背景資料
催乳素 (Prolactin,PRL) 又叫泌乳素、促乳素,是一種由垂體前葉合成并分泌的多肽類激素,由199個(gè)氨基酸殘基組成。PRL 在體內(nèi)有多種分子質(zhì)量的存在形式,最常見的為 22kDa,還有 16kDa 等,不同形式的催乳素與不同 PRLR (催乳素受體)結(jié)合。PRL的主要作用為促進(jìn)機(jī)體乳腺上皮細(xì)胞的增值和分化,促進(jìn)乳汁合成。 一般情況下,健康成年人的血PRL低于25ng/mL,且大多數(shù)會(huì)更低,低于20ng/mL。
催乳素的分泌受下丘腦的催乳素釋放因子(促甲狀腺激素釋放激素、血管緊張素等)及催乳素釋放抑制因子(多巴胺、γ-氨基丁酸等)的雙重控制。在生理情況下,催乳素釋放抑制因子占主導(dǎo)地位,所以催乳素水平一般不高。高泌乳素血癥 (HPRL) 是指由各種原因引起的外周血清PRL持續(xù)升高,進(jìn)而導(dǎo)致下丘腦-垂體-性腺軸功能紊亂的綜合征。對(duì)女性來說,HPRL可影響下丘腦-垂體-卵巢軸的功能,使得卵巢功能發(fā)生異常、黃體不全、排卵障礙、閉經(jīng)及不育等。對(duì)男性來說,HPRL可導(dǎo)致睪酮減少、精子發(fā)生減少、從而出現(xiàn)陽痿及性欲下降等。
臨床意義
1. 導(dǎo)致催乳素升高的原因主要分為生理性、藥理性和病理性三類:(1) 生理性升高:激烈運(yùn)動(dòng)、低血糖、精神創(chuàng)傷等應(yīng)激狀態(tài),或是處于妊娠及哺乳期,均可導(dǎo)致PRL水平暫時(shí)性升高。
(2) 藥理性升高:一般因?yàn)樗幬镆种屏硕喟桶返认虑鹉X釋放的催乳素釋放抑制因子,或增強(qiáng)了催乳素釋放因子而引起,如多巴胺受體拮抗劑(如胃復(fù)安、嗎丁啉)、抗胃酸藥(甲氰咪胍)、鎮(zhèn)靜藥(如氯丙嗪、嗎啡等)、中樞性降壓藥(如利血平、甲基多巴等)、雌激素類(如避孕藥)等。
(3) 病理性升高:以垂體催乳素瘤最常見,其他原因還有原發(fā)性甲狀腺功能減退、卵巢早衰、下丘腦病變、子宮內(nèi)膜異位癥等。
2. 導(dǎo)致催乳素低的原因:腺垂體缺血性壞死、垂體功能減退、單純性催乳素分泌缺乏癥等均可導(dǎo)致PRL水平降低。產(chǎn)品信息
Bioss提供PRL 檢測原料如下:
性能評(píng)價(jià)
膠體金平臺(tái):
1. PRL抗體對(duì)檢測標(biāo)準(zhǔn)品:Capture (Cat:V6603) – Detection (Cat:V6604),標(biāo)準(zhǔn)品濃度分別為200、20、2、0.2、0mIU/L,配對(duì)靈敏度為2mIU/L,結(jié)果如下:
圖1. 膠體金試紙條檢測標(biāo)準(zhǔn)品
2.PRL抗體對(duì)檢測賦值血清樣本:Capture (Cat:V6603) – Detection (Cat:V6604),將不同定值血清樣本稀釋至同一濃度為10mIU/L,檢測結(jié)果如下:
圖2. 膠體金試紙條檢測賦值血清
ELISA平臺(tái):
1. 產(chǎn)品性能:采用PRL抗體對(duì)Capture (Cat:V6605) – Detection (Cat:V6606)、Capture (Cat:V6603) – Detection (Cat:V6605)建立ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線,相關(guān)系數(shù)R2>0.99,線性范圍均為31.2-1000mIU/L,靈敏度為31.2mIU/L。
圖3. PRL標(biāo)準(zhǔn)曲線
2. 一致性分析:采用PRL抗體對(duì)檢測羅氏賦值血清樣本(18例,濃度范圍3.57-48.7mIU/L),樣本符合率R2>0.99。
圖4. ELISA平臺(tái)樣本符合率
我們的優(yōu)勢
? 博奧森 (Bioss) 一直致力于PRL檢測抗原、抗體原料的研發(fā),經(jīng)過嚴(yán)格的篩選及驗(yàn)證,現(xiàn)推出高靈敏度的PRL配對(duì)抗體,用于診斷和鑒別與內(nèi)分泌失調(diào)相關(guān)的疾病,尤其是下丘腦及垂體相關(guān)疾病。
1.多種樣本檢測分析,結(jié)果穩(wěn)定,產(chǎn)品一致性好;
2.ELISA測試中,靈敏度可達(dá)31.2mIU/L,靈敏度較高;
3.抗體特異性好、靈敏度高、批間差異??;
4.抗原純度高、穩(wěn)定性好;
5.適用于膠體金層析、酶免等平臺(tái)的應(yīng)用。